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TMT定量蛋白质组

TMTTM(Tandem Mass TagTM)技术是由美国Thermo Scientific公司研发的一种多肽体外标记技术。该技术采用2种、6种或10种同位素的标签,通过特异性标记多肽的氨基基团,然后进行串联质谱分析,可同时比较2组、6组或10组不同样品中蛋白质的相对含量。

TMT微生物培养基由二部排列成:该通知单基团、稳定基团和发现反映基团。发现反映基团构成2—10种等的效率放射性核素标贴设计。TMT微生物培养基标记图片图片酶解后的肽段,可与核苷酸N端及侧链的伯胺基团发现发现反映。在第一谱图上,原于于区别模板的一个肽段,标记图片图片后成绩为一模一样的质荷比。在五级谱图上,该通知单基团、稳定基团和发现反映基团直接的键断裂现象,带区别放射性核素标贴设计的一个肽段生产的效率区别的该通知单亚铁铁离子,会按照该通知单亚铁铁离子的丰度可收获 模板间一模一样肽段的定量分析分析的信息查询,再根据小软件治理 收获蛋清质的定量分析分析的信息查询。
TMT定量蛋白质组
原理/实验流程图

图.TMT标志按量蛋清质组学技巧线路提醒图
产品特色
  • 01高通量
    可同时对10个样本进行分析,特别适用于采用多种处理方式或来自多个处理时间样本的差异蛋白分析;
  • 02准确性高
    定性与定量同步进行,同时得出鉴定和定量结果,重复样品间的蛋白表达量相关性可达到0.95以上;
  • 03兼容性高
    标记所有的肽段,包括翻译后修饰,提高了蛋白质组的覆盖率,而且提高了鉴定和定量的可信度。


应用方向
患病标志图案物淘汰、患病控制考核机能、治疗药物效应靶点深入分析、健康发育考核机能深入分析、收获量增进、效应考核机能深入分析、苔藓植物抗逆、营养元素吸收能力考核机能深入分析、珍贵种群深入分析、异常功能键蛋白酶质淘汰。
送样建议
样本类型 样本要求
植物叶片 湿重≥0.2g
植物根茎、木质郁韧皮部等 温重≥5g
细胞样品 ≥细胞量2x10^7
组织样品 人、动物、微生物湿重≥50mg
体液样品 血清、血浆体积≥100μl,脑脊液≥200μl,尿液≥10ml
项目文章

1. Zhang G, Xue W, Dai J, et al. Quantitative proteomics analysis reveals proteins and pathways associated with anthocyanin accumulation in barley. Food Chem. 2019;298:124973. doi:10.1016/j.foodchem.2019.124973

2. Hu Y, Li M, Liu Z, Song X, Qu Y, Qin Y. Carbon catabolite repression involves physical interaction of the transcription factor CRE1/CreA and the Tup1-Cyc8 complex in Penicillium oxalicum and Trichoderma reesei. Biotechnol Biofuels. 2021;14(1):244. doi:10.1186/s13068-021-02092-9

3. Liu J, Liu D, Wu X, Pan C, Wang S, Ma L. TMT Quantitative Proteomics Analysis Reveals the Effects of Transport Stress on Iron Metabolism in the Liver of Chicken. Animals (Basel). 2021;12(1):52. doi:10.3390/ani12010052

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