非酒水性人体脂肪性肝硬化(NAFLD)是最广泛的肝或其他排毒器官疾病症状的一种，直接影响着世界里上四分的一种上面的的总人口。愈来愈越低的物证表述，用某一靶向中成药中成药冶疗NAFLD是比较难度，而中药茶对NAFLD极具益于角色。茵栀黄颗粒物(YZHG) 是由冶疗肝硬化的特别方药“茵陈蒿汤”ip产业什么而来，它由四种方式中药材构成的: 茵陈蒿、栀子、大黄、金銀花。YZHG对肝或其他排毒器官有护理角色，也可以于医学冶疗NAFLD，但其杂质基本条件和角色策略仍待进三步阐述。

202四年1月27日，青岛中医理论药读书吴嘉瑞传授团体在Journal of Ethnopharmacology （IF=5.4, 2023）发表了题为“Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease”的文章。本研究旨在揭示YZHG治疗NAFLD的物质基础和机制。采用血清药物化学方法进行中西药组成定量分析，结果表明YZHG中鉴定出52种化合物，其中42种被吸收入血。通过网上药学学和分子对接发现，YZHG治疗NAFLD具有多组分和多靶点的特点。YZHG通过改善NAFLD小鼠的血脂、肝酶、脂多糖和炎症因子水平，增加肠道菌群的多样性和丰富度并调节甘油磷脂和鞘脂代谢来发挥治疗效果。该研究采用16S rRNA测序和代谢组学等多组学方法结合网络药理学分析，对YZHG治疗NAFLD的作用机制进行了阐明，为复方草药的药剂学新机制研究了提供新的思路。

国外英文文章标题：Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease（Journal of Ethnopharmacology, IF=5.4, 2023）

模本数据信息：小鼠血清

组学的方式：16S rRNA测序+代谢组学（中药）+网络药理学

科学试验程序流程

（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

首要论述后果

01.YZHG入血材质解析

调查师顺利通过在负氧化物模型下对YZHG溶剂和血清样本量去探讨，察觉在YZHG溶剂中鉴别出52种氧化物，另外42种被血细胞吸附（图1），重点是黄吩噻嗪氧化物、酚酸类氧化物和环烯醚萜类氧化物。实际的而言，在YZHG溶剂中鉴别的21种黄吩噻嗪氧化物中含19种被血细胞吸附，在YZHG溶剂中鉴别出的19种酚酸中含14种被血细胞吸附，在YZHG溶剂中鉴别出的10种环烯醚萜类氧化物中含8种被血细胞吸附，有关保持时期和质谱数据库见表1。

图1. 负阴铁离子模型下的总阴铁离子工作电流。(A)白页血清样品。(B) YZHG水溶液。(C)口服液YZHG大鼠血清样品。(D) 14

表1 基本概念UPLC/Q-TOF-MS/MS的YZHG氢氧化钠溶液和大鼠血清样本的普通机械材质鉴定会

02.wifi网络药学学选择重点靶点

中医妇科药根治疾患就是个非常复杂的的过程 ，有关繁多的化学物质的相护角色。在鉴别了YZHG的入血的化学物质过后，探索者合理充分利用互联网信息药剂学学方式分折了此类的化学物质的风险角色靶点。共分折了346个YZHG风险靶点。陆陆续续，创造出一个了YZHG的软型靶互联网信息(图2A)和YZHG-NAFLD靶点的PPI互联网信息（图3B）。操作Cytoscape需求最为首要的的靶点后，能够 TNF、PTGS2、MMP9、AKT1、EGFR和STAT3这6个最为首要的的靶点(图2C)。当中，白杨素、黄芩素、汉黄芩素、5，7，4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、高车前素和千纸层素A是最为首要的的的化学活化的化学物质，白杨素行借助促活心动静脉匆忙过度紧张焦虑素和转化了酶2/心动静脉匆忙过度紧张焦虑素（1-7）/Mas核蛋白激酶轴和调准肝或其他排毒器官肾素-心动静脉匆忙过度紧张焦虑素平台来提升NAFLD的重大突破。黄芩素行借助调准红褐色脂肪受损细胞受损细胞膝盖处的粒体解偶联核蛋白-1的描述来根治消化吸收和过胖有关系疾患。然而，黄芩素行调准消化道菌群的现代农业组成和肝或其他排毒器官脂质消化吸收，所以根治NAFLD。汉黄芩素或者借助上涨肝或其他排毒器官PPARα/AdipoR2来根治NAFLD。进几步对NAFLD模特小鼠探索之后发现，YZHG行可以减少脂质掌握、提升血糖水平静肝系统包括影响肝或其他排毒器官脂多糖和细菌感染。

图2. 微信网络临床药理学分析一下（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

03.分泌组学概述YZHG对NAFLD的提高效应

按照其“肠肝轴”实际，肠管菌群后果宿主细胞排泄，肝排泄化合物的发生改进在一些 程度较上发生变幻了肠管菌群的发生改进。排泄行业研究是因为，YZHG一般后果甘油磷脂排泄、鞘脂排泄和速溶进行分析咖啡因排泄（图3A）。将门能力的肠管菌群差距与YH组对抗的前50个关键因素肝排泄物开展Spearman涉及性研究，可是是因为，厚壁菌门比较丰度的发生改进与肝排泄物如4-乙基-2,5-二甲基噻唑、CE(12:0)和甲醛污染-甘氨酸涉及，断裂杆菌比较丰度的发生改进与与红提糖中枢神经酰胺、2-氨基戊二酸、戊酰内酯红提糖苷等肝排泄化合物有关的(图3B)。排泄组学表现，YZHG对抗了NAFLD小鼠中HFD改进的种排泄化合物。

图3. 信号通路研究剖析和Spearman研究剖析（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

小 结

结合以上根据上述，该科学研究事实证明了YZHG能强势促进效果HFD进而引发的肝酶和高血压系统异常的，促进效果肝胀脂质分解排泄和胃肠第一道防线效果，减轻肝胀人体脂肪堆砌。YZHG都可以依据延长动物群极为丰富度和繁多性相应调整微微生物当中组的相对的丰度来调整IFD。一并，分解排泄组学导致表现，YZHG调节器整HFD诱导型的甘油磷脂和鞘脂分解排泄系统异常的。

YZHGapp于NAFLD的确保功效生理机制（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

拜谱生物工程个人心得体会

大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。血清药物化学、网络药理学和代谢组学等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的中药方分泌组整体性消除方法，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更专注的数据源库（BP-TCM中药数据库），更加高的数据文件质量管理（多针重复、加长机时），优质质的提供服务（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，推动企业客户攀登中药方前列探究的巅峰，感谢消费者咨询中心！

规范文献资料：Tan YY, Huang ZH, Liu YY, et al. Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease. J Ethnopharmacol. 2023; 310:116418. doi: 10.1016/j.jep.2023.116418.