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近期发表于Molecular Cell（IF=14.5）杂志的综述文章“Metabolism-driven chromatin dynamics: Molecular principles and technological advances”，聚焦于代谢物参与的染色质修饰，系统阐述了代谢驱动的染色质动态变化。
01、细胞代谢物该如何应响刺绣质？
染色质修饰需要特定的代谢物作为“原料”或“调控因子”。提供装饰物料的代谢转化物包括乳酸、乙酸、丙酸、丁酸等，可以作为组蛋白修饰的直接底物。前体代谢转化物如葡萄糖、谷氨酰胺、支链氨基酸等，它们通过一系列生化反应转化为修饰所需的物质。控制装饰酶活性酶的分解物如α-酮戊二酸（αKG）能促进去甲基化，而2-羟基戊二酸（2HG）则会抑制去甲基化。
这样的基础分解物的盐浓度价格波动有机会來来自上皮人体细胞系自身的的基础分解、血样循环法、紧邻上皮人体细胞系的分秘，一些急病壮态下的基础分解重源程序，如癌上皮人体细胞系中的Warburg反应会导致乳酸1个。
图1 参加染色的质修饰语的重要性消化吸收物下列关于主要来源
02、组核蛋白酰基化：
细胞代谢物与基因组呈现的桥梁结构
组蛋白酰基化是代谢物影响基因表达的重要方式之一。酰基化修饰可以通过乙酸、乳酸等代谢物结合在组蛋白上，从而改变染色质的结构，使基因更容易被“读”出来或被“关闭”。研究发现，糖酵解、三羧酸循环法（TCA）和脂肪堆积酸细胞代谢都能提供酰基化修饰的底物。直肠菌群产生的短链脂肪酸（如丁酸、丙酸）也能影响染色质修饰。支链蛋白质的代谢水平与心脏疾病相关，其代谢产物能影响组蛋白的修饰状态。这些修饰如何影响基因表达？它们会改变染色质的“开放度”，从而决定某些基因是否能被转录。有些修饰促进基因表达，而有些修饰则可能抑制特定基因。
03
DNA甲基化与去甲基化：
管控dna“按钮开关”
DNA的甲基化限度核心了什么是基因遗传病是仍处于“促活”环境。举例子，S-腺苷甲硫氨酸（SAM）是甲基化的核心供体，而αKG等分解物则应响去甲基化酶的活性氧酶类。有些分解异常的会应响DNA的甲基化环境，若想与常见疾病相关内容。举例子，癌血细胞中，IDH1/2变化会反应2HG积淀，抑止去甲基化酶的活性氧酶类，使什么是基因遗传病甲基化新增，终究应响癌肿的新进展。美食中的甲硫氨酸、丝氨酸等营养健康类物质怎么样才能应响DNA甲基化，展现了美食与表观遗传病的关系。
图2 新陈代谢物参于的脱色质体现
04、消化吸收物与复染质的
“双边控制”
最新研究发现，代谢不仅影响染色质，染色质的修饰也能反过来影响代谢。例如：组蛋白去乙酰化可保持乙酰-CoA，影响细胞的代谢状态。新陈代谢酶可步入血细胞结构，直接影响染色质修饰，如某些代谢酶还能催化组蛋白磷酸化。这些相互作用揭示了代谢与基因调控的紧密联系，为理解细胞如何适应环境变化提供了新思路。
05、代谢率-着色质互作的
医美有何意义
由于染色质修饰和代谢异常是癌症、代谢疾病等多种疾病的特征，因此科学家们正在探索如何利用这一机制开发新疗法。例如，靶向药物排泄信号通路：通过药物调控代谢酶的活性，改变染色质修饰，进而影响基因表达。表观遗传基因药材：如组蛋白去乙酰化酶抑制剂（HDACi），已经被用于癌症治疗。吃饭行为矫正：通过调整营养摄入，影响代谢状态，进而调控基因表达。
06、拜谱总结ppt
代谢物作为发生修饰的重要底物，在细胞命运调控中起着关键作用，将修饰组学与靶向代谢物检测结合起来进行研究，具有极大的潜力。拜谱生物，作为国内领先的多组学公司，可提供完善成熟的蛋白组学、修饰组学、代谢组学等多组学产品技术服务。围绕代谢物及其修饰，拜谱生物可提供“乳碱化淡化+乳酸靶点细胞代谢”、“棕榈酰化淡化+棕榈酸靶点新陈代谢”、“衣康过酸呈现+衣康酸靶点消化吸收”等修饰特色多组学解决方案。此外，拜谱生物聚焦新型修饰检测技术开发，成功开发了衣康硝化作用、血清素化表达等新表达组学拜谱生物，助力突破技术边界，探索更多修饰领域。欢迎咨询！
规范专著：
Sahu V, Lu C. Metabolism-driven chromatin dynamics: Molecular principles and technological advances. Mol Cell. 2025;85(2):262-275. doi:10.1016/j.molcel.2024.12.012
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