在胃溃疡性小肠炎（UC）实验与的治疗行业领域，常年长时间存在慢性炎症致使反复与肠防御系统处理难点的两个挑战自我，过去药剂因靶点不清、长效机制不够明朗而的疗效有限的。

近日，中华渔业上大学郝智识老师团对在Phytomedicine 杂志上发表题为“Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis”文章。本研究首次揭示中药复方“连翁方”（LWF）通过β-arrestin 1/NF-κB信号轴恢复肠屏障功能的分子机制，为UC的精准治疗提供了新策略。拜谱生物制品为该研究提供了球脂肪酸组学技术服务。

英文字母大标题：Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis（Phytomedicine IF:8.3）

中文字幕版头：连翁方通过β-arrestin 1/NF-κB信号轴恢复溃疡性结肠炎的肠道屏障功能

客服行业：中国农业大学

理论研究食材：小鼠肠道组织

拜谱能提供的技术：蛋白酶质组学

高技术途径：

研发数据

01、LWF改变乙状结肠宫颈炎症与病症直接损伤

为评诂LWF对UC的改善疗效，探究团队协作建立联系UC大鼠3d模型，出现LWF矫治相关性削减DAI评价，恢愎结案肠长短，并缓减发炎侵润、粘膜糜乱和隐窝脓包等病症的表现（图1B–G）。ELISA也灵魂存在LWF药量依赖感性地减缓乙状结肠企业中IL-1β和TNF-α等促炎系数的呈现（图1H–I）。可以看到LWF在整体上层面上相关性化解了UC的病症发展。

图1 LWF增强UC大鼠的乙状结肠细菌感染和病症损害

02、LWF回复胃肠道障壁型式与性能

为进那步来探寻LWF对肠防线的守护意义，经过WB、RT-qPCR和抗体荧光能力进行分析了紧紧连接方式球蛋白酶质酶（ZO-1、Claudin-1、Occludin）和黏物球蛋白酶质酶MUC2的理解。导致出现，LWF治理不错加强了这样防线关键因素球蛋白酶质酶的mRNA和球蛋白酶质酶级别（图2A–F），抗体荧光图像文件可确认ZO-1和Occludin在小肠口腔粘膜中膜定位功能性增強（图2G）。这反映出LWF不仅能仰制慢性炎症，更在形式和功能性本质联动增強了肠胃防线的完正性。

图2 LWF可治愈UC大鼠的肠第一道防线功能表

03、膳食纤维质组学体现Arrb1/NF-κB轴为关键点通道

为阐明LWF的作用机制，淀粉酶质组学分析发现模型组中Arrb1表达显著下调，而LWF干预后其表达得以恢复（图3B–D）。WB验证进一步确认LWF剂量依赖性地上调Arrb1，并抑制IκBα和p65的磷酸化及核转位，提示Arrb1/NF-κB轴是LWF发挥治疗作用的核心通路。

图3 LWF医治UC大鼠小肠组织性样例的蛋白酶质组学深入分析

04、高通芯片量选择技术鉴定草香醛（VA）为关键性催化活性部分

中西药入血组检验出218种入血物质，依据类药效与通过判断力建立出3个得票率无机化合物（图4A–C）。团伙对接的信息显示VA与Arrb1的通过能最少，的提示其通过竟争力最牛（图4D）。离体癌细胞实验操作体现了，VA在人身安全含量下行为 出最牛的免疫可以抑制亲水性，能不错可以抑制NO、IL-6、IL-1β和TNF-α的产生，并对抗LPS引导的Arrb1下降。

图4 药材入血深入分析和高通芯片量淘汰确定好了LWF中的关键的改善化学物质

05、VA实现靶向治疗Arrb1可抑制NF-κB并处理第一道防线

事件调查自动对焦于VA的的功效制度。RT-qPCR和WB报告单呈现，VA用药量依靠关系性地下降促炎分子表达出来，并完全恢复天然深层蛋白酶总体水平（图5A–H）。值得购买还要注意的是，在Arrb1敲除组织细胞中，VA的消除炎症与天然深层修护的功效明显下降（图5J–P），说明其成效依靠关系于Arrb1。

图5 VA残留量依赖感性地调节NF-κB数据信号抗扰并回复深层功用

06、Ser302是VA起着工作的最为关键的位点

实现点转变实验室（S302A），研发者发展该转变压根彻底消除了VA与Arrb1的紧密结合专业能力（图6B-L），并阻隔了VA对NF-κB转录化学活化的缓和（图6C–F）及对p65核转位的阻隔（图6M）。VA在Arrb1敲低或S302A转变历史背景下难以可以有效缓和感染要素或复原深层蛋白质（图6G–K）。这部分最终确证了Ser302是VA利用改善帮助的至关重要碳原子靶点。

图6 VA进行与Arrb1的Ser302残基根据以克制NF-κB纯化

内容总结

本钻研操作系统确立了LWF顺利通过Arrb1/NF-κB移动信号轴信息化抑制性疾病与解决肠防御系统的选择性缘由，并完成鉴定会出其要点活性酶材质VA会直接靶向的治疗Arrb1-Ser302位点。该操作不只为UC给出了新的的治疗管理策略，也为中要复方的“材质-靶点-缘由”钻研形成了多发展优势互补的新范式，促进传统化中要向精准脱贫医药学方向盘前进（图7）。

图7 LWF宏观调控Arrb1/NF-κB信号通路开展UC的考核机制示企图图

拜谱总结ppt

本研究阐明了LWF改善UC的分子机制，为中药现代化提供依据。拜谱生物工程为该研究提供了淀粉酶质组学检测分析服务。拜谱生物体作为一家国内领先的多组学服务公司，可提供完善成熟的转录组学、淀粉酶组学、翻意后掩盖组学、排泄组学以及多组学联合产品技术服务体系，助力发表高分文献，欢迎致电咨询！

选取医学文献

Lv J, Fu Y, Huang S, et al. Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis. Phytomedicine. 2025 Oct;146:157153. doi: 10.1016/j.phymed.2025.157153.