时代背景介紹

人休新陈分解代谢道内藏身着10¹³–10¹⁴个微怪物细胞膜，其数字DNA数量统计是人们在工作中DNA组的100倍。此类"细微民众"不光是新陈分解代谢软件助手，还可利用参加分沁自动合成短链脂肪的酸、胆汁酸、精神递质等新陈分解代谢物，与宿主细胞参与维持聊天，确立"肠-脑轴"、"肠-肝轴"、"肠-免役轴"等管控数据网络。近些这几年来，《Nature》、《Science》、《Cell》等顶刊不停反映：新陈分解代谢道菌群新陈分解代谢物是链接菌群节构发展与疫情表型的要素边际效应碳原子。

同样，一般小靶向治疗查测工具需分很多次测定法不同于类杂质，样板消耗掉大且数据文件觉醒石化；同样慷慨激昂的查测工具成本低频发推动了大市场规模序列探讨的开发，无法做到识贫生物学年代对mtk量、合二为一化缓解方案怎么写的急切需要供需。

GT500肠菌靶向治疗消化吸收组

胃肠微海洋生物分解代谢物-方面的问题生理变化影响因素-寄主表型两者的关联

（图渠道：Cell Metabolism. 2022, 34(1): 35-58）

拜谱菌物开始投放市场GT500肠菌靶向药物代谢率组，全记录"产生物-病症-表型"绑定qq调查的基本点实际需求，保证一篇原辅料、三针判断、层次涵盖15类500+肠菌代谢转化物：实际上一窝端文献资料中低频报到的原素肠菌代谢转化物，更创新发展性地推进近五年新型报到的皮脂酰安基酸、新型产品修饰语胆汁酸等前端排泄物，提供数据从检则到调查的全的流程来解决预案，推动肠菌调查迎来高资源共享新关键期。

三大核心思想的优势

创变肠菌理论研究新遇到

1、高遍及

海啸来袭肠菌分解代谢内景

单针查测500+分解代谢物

角度合并经曲肠菌logo物及前列有关资料的特点物资。

兼容多性质样例

血液、粪便、肠内容物、组织等，物质检出率超过70%。

2、报告单准

数值立即用在好文章发表过

MRM金基准

多反响监测系统方法，会员精准营销判定参考值

拉曼光谱内标矫正

很好标定栽培基质效用与软件系统误差值，结局更能信

3、高迅敏

少量范本可以脱贫攻坚捉捕

AB SCIEX 7500精致质谱渠道

亚飞克级迟钝度

衍化化增敏水平

样例需水量低至静脉血25μL，组织安排/畜禽粪便10mg

4、生信强

解锁码的深度研发基本要素

OmicHub云渠道

230+网上小软件工具，零码生信讲解

排泄物追溯进行分析

注脚"菌源/寄主/共新陈排泄"，挖掘出"靶人类基因-新陈排泄物-菌群"锁定制度

七大核心内容应用软件中心点

盖住多科技领域教育科研需要量

1、慢性病策略理论研究

根据基础分解代谢性传染性传播问题（血糖值高的、肥胖症）、企业免役病（类类风湿性依然能炎）、周围神经退行性传染性传播问题（帕金森）、肺部肿瘤（结阑尾癌）等，搜寻当下基础分解代谢物当做传染性传播问题圆形标志物或管控靶点的能力。

2、认知的效果评诂

污染监测口服药物、双歧杆菌 / 元调控先后肠菌细胞代谢表型变幻，重心了解环保型绘制胆汁酸、脂肪多酰酪氨酸等分子的静态前景，生物学考核调控有用性。

3、养分与正常学习

解释饮食营养结构组成（如饮食营养结构植物纤维、双歧杆菌）对肠菌分解基础代谢的决定，很明确肠菌分解基础代谢物在 “饮食营养结构 - 菌群 - 快穿之女主良好” 绑定qq中的介导用处。

4、多个学连合阐述

三级联动微生物菌种工程组（16S / 宏基因组组）信息，以肠菌排泄物为 “团伙公路桥”，表明菌群技能与快穿之女主表型（如免疫抗体、排泄）的潜层同步。

禁不住于高通骁龙量

更展示多维查测方式

拜谱怪物GT500肠菌靶向疗法分解代谢组以 “高覆盖住、高会员精准营销、高迟钝” 为管理处，数据整合精选与新型的肠菌基础代谢物，为大产值肠菌 - 宿主细胞互作论述带来三合一化来解决计划；数据同步匹配精淮靶向药物细胞基础代谢组（短链油脂酸酸、胆汁酸、自由油脂酸酸等）、微枯草芽孢杆菌测序及宏蛋清组等多维检测工具计划，变现肠菌其他细胞基础代谢物、菌群框架及功能键的精密落实责任论述。

短链脂肪多酸靶向疗法基础代谢组

专心探测21种SCFAs，宽度扩大支链短酸与中链脂肪堆积酸，迅速开展菌群发效效果。

胆汁酸靶点分泌组

复盖70种游走及运用型胆汁酸，强度讲解肠肝反复与基础代谢房产调控。

游离于脂肪酸酸靶点消化吸收组

精细参考值71种中长款链及较长连碳水化合物酸，竞争情报脂质新陈代谢与疾患相关联。

微动物测序

含盖ITS、16S rRNA、宏转录组、宏染色体组测序，全位子讲解菌群机构。

过高深浅宏球蛋白组

球蛋白鉴别深层冲破 10,000+，推动菌群工作的深层解答。